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Nei
giorni 6-9 novembre si è tenuto a Roma il congresso internazionale
sulla Sindrome da Fatica Cronica, al quale hanno partecipato i più
autorevoli esperti in campo CFS americani ed europei tra i quali i Proff.
Tirelli, Pizzigallo, Dharam Ablashi, Suhadolnik, Mitchell, Strayer, Peterson,
e De Meirleir.
Il congresso è stato organizzato al fine di presentare un nuovo farmaco per la terapia della CFS. Infatti, nuove speranze provengono appunto da un nuovo farmaco: l'AMPLIGEN, che è stato sperimentato negli Stati Uniti ed in Europa. L'AMPLIGEN è un modificatore della risposta biologica, precisamente è l'acido ribonucleico a doppia elica, "mismatched" cioè spaiato, che esercita attività tra di loro correlate: attività immunomodulatoria e attività antivirale contro virus sia RNA che DNA. L'Ampligen, che è stato sviluppato da una industria americana, l'Hemispher Biopharma, con sede a Philadelphia, e che è in via di valutazione presso la Food and Drug Administration americana per la sua registrazione negli USA, regola l'espressione e l'azione di varie citochine, tra le quali l'interferone, l'interluchina e il tumor necrosis factor ed altri componenti del sistema immunitario quali macrofagi, linfociti natural killers, linfociti T e B. Inoltre l'Ampligen interviene direttamente nell'attivazione antivirale e immunitaria modulando specifici enzimi importati per questi processi. Per queste attività biologiche l'Ampligen è stato testato in diversi studi su pazienti con CFS, dimostrando attraverso test obbiettivi ed analisi statistiche la propria attività. Infatti è in grado di ridurre significativamente i sintomi ed aumentare il performance status del paziente. Inoltre è stato in grado, in uno studio randomizzato a doppio cieco, di aumentare la capacità di svolgere le attività giornaliere di lavoro riducendo pertanto il livello di supporto richiesto. In tutti i trials nei quali è stato testato, l'Ampligen è stato molto ben tollerato e non si sono evidenziati effetti collaterali importanti. Il dosaggio dell'Ampligen è di 200 mg. in infusione endovenosa quattro volte alla settimana per poi arrivare a 400 mg due volta alla settimana per 6 mesi. Gli studi sull'AMPLIGEN sono stati condotti negli Stati Uniti ed in Europa ma non vi è ancora l'approvazione delle agenzie apposite per essere commercializzato. Gli studiosi sono fiduciosi che l'AMPLIGEN verrà registrato in Europa e negli USA, ma nessuno sa quando. |