La
CFS Associazione Italiana si è costituita ad Udine nel 1991 ad
opera del Prof. Umberto Tirelli, Primario della Div. di Oncologia Medica
A c/o Centro di Riferimento Oncologico, primo in Italia a riscontrare
casi di Sindrome da Fatica Cronica o Chronic Fatigue Syndrome e di alcune
persone affette da tale patologia. L'Associazione
ha sede presso il Centro di Riferimento Oncologico (CRO) di Aviano alla
Divisione di Oncologia Medica A, ed ha il principale scopo di migliorare
e potenziare le sue attività statutarie.
In
Italia, attualmente, questa associazione rappresenta la prima e unica
associazione che si occupa di CFS, ma è in collegamento con altre
associazioni di pazienti americane ed europee.
Uno degli
obbiettivi principali dell'Associazione è quello di far conoscere
la sindrome da fatica cronica e di diffondere una corretta informazione
per sensibilizzare l'opinione pubblica e le strutture sanitarie riguardo
l'esistenza di questa malattia e soprattutto per farla riconoscere dall'Autorità
a ciò preposta.
Segreteria
La segreteria
è in funzione il lunedì - mercoledì - venerdì
dalle ore 9.00 alle 11.00, è a disposizione di tutte le persone
che non solo hanno l'esigenza di ricevere indicazioni sui centri italiani
a cui rivolgersi per un consulto e per i trattamenti, ma che hanno l'esigenza
di contattare altre persone che quotidianamente vivono gli stessi problemi
e le stesse esperienze e che sono in grado di capire certi stati d'animo.
L'Associazione
ha inoltre, il compito di informare gli associati sulle novità
nonché sulle scoperte della ricerca scientifica, organizzare
eventuali incontri con i giornalisti e la televisione sempre allo scopo
di divulgare una corretta ed ampia informazione.
L'Associazione
si autofinanzia e svolge la sua attività con i mezzi che ha a
disposizione, essa quindi, lavora ed esiste grazie alla volontà
e disponibilità degli stessi ammalati e dei soci sostenitori.
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Creare
una consapevolezza nei confronti della Sindrome da Fatica Cronica
allo scopo di considerare questa malattia una vera malattia che
è debilitante; |
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Creare
consapevolezza sulla severità e diffusione della malattia; |
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Rendere
pubbliche le conseguenze che la Sindrome da Fatica Cronica porta
ai malati ed ai loro familiari; |
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Offrire
ai malati di Sindrome da Fatica Cronica un supporto generale e soprattutto
comprensione ed amicizia; |
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Raggiungere
i malati e gli assistenti sanitari attraverso la divulgazione di
materiale informativo in quanto i pazienti sono spesso isolati a
causa della debilitazione che la malattia crea, ma soprattutto a
causa dello scetticismo che essi si trovano ad affrontare; |
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Stimolare
dibattiti sulla Sindrome da Fatica Cronica; |
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Accrescere
la conoscenza della Sindrome da Fatica Cronica tra: personale ospedaliere
e sanitario, datori di lavoro, politici, l'intera popolazione. |
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Promuovere
a livello internazionale i collegamenti con individui, medici e
ricercatori che studiano la Sindrome da Fatica Cronica e le malattie
ad essa correlate; |
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Supportare,
aiutare e sviluppare nel nostro Paese una campagna di sensibilizzazione
sulla malattia, sulla base dell'attività delle associazioni
internazionali. Il 12 Maggio di ogni anno ricorre la Giornata Mondiale
della Sindrome da Fatica Cronica per la quale si adotta come simbolo
universale un "fiocchetto blu".
Altre Associazioni in Italia:
PAVIA
Associazione Malati di CFS ONLUS
Presidente dell’Associazione
dott. Lorenzo Lorusso,
medico neurologo.
Tel. ARDINO ROBERTA Referente nazionale e vice presidente art.disc65@virgilio.it
- cell. 349/5614387
Associazione Malati di CFS ONLUS
Sede Legale via Luigi Marangoni, 35 - 27100 Pavia
Sito internet:
http://www.associazionecfs.it/
Indirizzo e-mail:
info@associazionecfs.it
BELLUNO -
ANFISC
Associazione Nazionale Fibromialgia e Stanchezza Cronica
Sede Veneta
Provinciale Piazza
Papa Luciani, 3- 32015 Puos d'Alpago (BL)
per informazioni tel. e fax.
0437 471103
Responsabile: Rosita R.
APERTA IL MERCOLEDI' DALLE 15.00 ALLE 18.30
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